Migrena nije “samo glavobolja”, već stanje koje značajno utiče na kvalitet života hiljada ljudi u Republici Srpskoj.

I upravo sa ciljem pružanja podrške i edukacije osobama koje žive sa migrenom, povezivanja zajednice, kao i unapređenja položaja oboljlelih u društvu osnovano je Udruženje građana “Migrena Asocijacija Republike Srpske”.

Iz Udruženja navode da osnivanje Asocijacije predstavlja važan korak ka podizanju svijesti o migreni kao ozbiljnom neurološkom oboljenju, koje značajno utiče na kvalitet života oboljelih.

“Kroz stručne edukacije, javne kampanje i informisanje, Asocijacija će raditi na razbijanju predrasuda i boljem razumijevanju ovog zdravstvenog problema. Jedan od ključnih ciljeva udruženja jeste povezivanje pacijenata, razmjena iskustava, kao i pružanje podrške kroz različite aktivnosti i programe. Takođe, Asocijacija će sarađivati sa zdravstvenim radnicima i institucijama kako bi se unaprijedila dijagnostika i liječenje migrene”, naveli su iz Asocijacije. 

Osnivači Asocijacije su doktor neurolog Srđan Mavija i doktor neurolog Miljan Tešić, zaposleni na Univerzitetskom kliničkom centru Republike Srpske u Banjaluci, kao i Jovana Popović, pacijentkinja koja već 13 godina živi sa migrenom.

Gdje dobiti više informacija?

Iz Asocijacije su pozvali zainteresovane građane da se informišu o radu udruženja, podrže njihove aktivnosti, te da se pridruže kao članovi.

Članstvo u Asocijaciji je besplatno, a prijava je dostupna putem linka: https://shorturl.at/zDjjl.  

Za više informacija, građani se mogu obratiti putem telefona 065 640 444 (dostupan i Viber), e-mail adrese: [email protected].

Takođe, više informacija moguće je dobiti i putem društvenih mreža Instagram i Facebook.

Banjaluka.com