Svjetski dan oboljelih od multiple skleroze je obilježen i ove godine u parku “Petar Kočić“ u Banjaluci, te se na ovaj način skrenula pažnja javnosti na oboljele od ove teške bolesti i na njihov položaj u društvu. Naime, danas su, u organizaciji Udruženja oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske, a uz podršku Univerzitetskog kliničkog centra Republike Srpske nastavljene tradicionalne aktivnosti povodom obilježavanja Svjetskog dana oboljelih od multiple skleroze.

Svjetski dan multiple skleroze se obilježava širom svijeta da bi se pomoglo u rješavanju globalnog problema oboljelih pravovremenim početkom liječenja odmah nakon dijagnostikovanja bolesti, jer se ranim početkom liječenja ostvaruju najbolji rezultati za pacijente.

Prof. dr Sanja Grgić, nacionalni koordinator za multiplu sklerozu, kazala je da je ovo hronična bolest, koja zahvata centralni nervni sistem, a od nje obolijeva mlađa populacija.

“Češće obolijevaju žene i to upravo u fazi kada su u reproduktivnoj dobi. Granice se pomjeraju, ranije je to bilo u ranoj adolescenciji, sada se javlja i u djetinjstvu. Ovdje se radi o udruženom djelovanju unutrašnjih i spoljnih faktora. Bolest je javlja u raznim oblicima, kao slabost u određenim djelovima tijela, kao senzacija u nekim djelovima tijela, kao promjena psihičkog stanja, kao pad koncentracije, pad intelektualnih sposobnosti. Tu su i poremećaj mokrenja i stolice, seksualna disfunkcija, duple slike, vrtoglavice itd. Važno je na vrijeme pacijenta uputiti na neurološki pregled. Mi u UKC Republike Srpske već dugo imamo mogućnost da bolest definišemo jako brzo. Imamo 10 odobrenih lijekova. FZO RS je povećao procenat pacijenata koji se liječe na teret Fonda na godišnjem nivou, a to je 10%“, rekla je prof. dr Grgić.

Predsjednik Udruženja oboljelih od multiple skleroze Republike Srpske, Miroslav Vukomanović poručio je kako je najbitnije da se, odmah po uspostavljanju dijagnoze, počne sa liječenjem.

“Udruženje trenutno broji nešto više od 260 članova. To je mali broj, jer u Republici Srpskoj ima preko 2500 oboljelih. Naš osnovni problem predstavljaju terapije. Bili smo na sastancima u FZO Republike Srpske, međutim ni to povećanje do 10% nije zadovaljavajuće. Sve više obolijevaju maloljetnici. Najmlađi pacijent ima 12 godina, a najstariji oko 65. Bitno nam je da se od potvrđivanja dijagnoze što ranije krene sa liječenjem kako bi ljudi ostali funkcionalni“, poručio je Vukomanović.

Dr Nikola Šobot, načelnik Klinike za kardiohirurgiju, koji se prisutnima danas obratio kao predstavnik UKC RS, istakao je da je veoma važno pokazati solidarnosti i ukazati na potrebe oboljelih od ove bolesti.

Foto: UKC RS

“Cilj ovakvih dešavanja je dizanja svijesti o hroničnim oboljenjima koja su zaista prisutna iz više specijalizacija, tj. patoloških aspekata. UKC Republike Srpske je jedina tercijarna ustanova u Republici Srpskoj koja je nosilac kako dijagnostike, tako i liječenja svih pacijenata u RS i nosi tu težinu zbrinjavanja najtežih pacijenata. Drago mi je da smo danas upravo ovdje zbog svih Udruženja koja dižu svijest o težini oboljenja. Kao što ste čuli sa stručne strane, od neurologa, ovo oboljenje zahvata i mlađu populaciju, koja od zavisnosti od kliničke slike i nije uvijek radno sposobna, ima svoje probleme i dileme s kojima se nosi svakodnevno. Kao ljekari i humanisti imamo obavezu da prepoznamo, kroz rad svih Udruženja, probleme ljudi, gdje možemo pomoći. Na mene je ostavilo utisak upravo to da samo 10% MS pacijenata prima određenu terapiju koja je najmodernija. Postoje kolege koje se usko specijalizuju kod ovakvih oboljenja, jer je to jedini način, iz razloga što se svakodnevno razvijaju terapije, novi dijagnostički i terapijski protokoli. I sa tim se moramo baviti na najvišem nivou, te upravo to nosi UKC Republike Srpske, specijalizovanu brigu o različitim tipovima oboljenja. Iz tog razloga su edukacije od velikog značaja, jer se medicina razvija na dnevnom nivou“, naglasio je dr Šobot.

Obilježavanju Svjetskog dana oboljelih od multiple skleroze prisustvovao je i gradonačelnik Draško Stanivuković.

On je naglasio kako će Grad uvijek biti podrška svim aktivnostima ovog Udruženja, te da dužnost svih nas jeste da o svim izazovima sa kojima se suočavaju građani pričamo i na taj način širimo svijest.

Foto: Grad Banjaluka/A.Čavić

“Kao prijatelj ljudi iz ovog Udruželja skoro pa deceniju, upoznao sam ove ljude, a obilazio sam ih i prije nego što sam bio odbornik, narodni poslanik, pa gradonačelnik. Upoznat sam sa radom ovog Udruženja i njihovom lavovskom borbom. Radi se o bolesti sa 1000 lica i evo, u razgovoru sa ovim ljudima – niko ne govori o istim simptomima, istim godinama i istom načinu borbe sa ovom bolešću. Danas obilježavamo svjetski dan i važno je da napomenemo da svijest o ovoj bolesti mora da postoji svaki, a ne samo ovaj dan. Moramo da pokušamo da budemo podrška ovim ljudima svaki dan i da jednostavno razumijemo, da ih uključimo u durštvo, te da im omogućimo normalne prilike rad, rast i razvoj u društvu”, istakao je gradonačelnik.

Podsjetio je i na to da je najveći problem – nedostupnost terapije.

“Kroz razgovor sa predstavnicima ovog Udruženja informisan sam da samo 10% sa najtežom vrstom stanja imaju teraprije. A šta ćemo sa onih 90%”, upitao je gradonačelnik, koji je naglasio da je svjestan da je to za Fond dodatnih pritisak, ali da ovi ljudi moraju da se bore za sebe.

Pacijent Jovo Žolja, multiplu sklerozu je dobio prije 20 godina, te je poručio da se još uvijek se bori i da je trenutno prezadovoljan svojim stanjem.

“Smatram da je najvažnije ostati psihički stabilan i vježbati“, poručio je Žolja.

I pacijentkinja Željana Kecman, od 2006. godine boluje od multiple skleroze, a ta dijagnoza joj je postavljena kada je imala 34 godine.

“Bolest je jako nepredvidiva, te je bilo i uspona i padova, ali zahvaljujući terapiji sam uspjela da se održim, ostanem poketna. Prvi simptomi su mi bili trnjenje desne strane tijela, oduzetost desne noge, kasnije cijela desna strana mi se oduzimala. Doktor mi je vrlo brzo uključila terapiju, koja mi je pomogla. Vrlo je važno što prije se obratiti doktoru kako bi se dobila odgovarajuća terapija. Skoro sam se penzionisala, a radila sam u ugostiteljstvu“, ispričala je Željana Kecman.

Foto: UKC RS

Sa današnjeg obilježavanja Svjetskog dana multiple skleroze jasno je poručeno – oboljele od ove bolesti treba da učinimo vidljivim u društvu i ukažemo na njihove probleme, ali i da ih tretiramo kao ravnopravne članove našeg društva.

Foto: Grad Banjaluka/A.Čavić

Podsjećamo, u sklopu obilježavanja Svjetskog dana oboljelih od multiple skleroze, u utorak je u Banskom dvoru održan i humanitarni kocert.

Banjaluka.com / Foto: Grad Banjaluka/A.Čavić