Pavle Škorić je dijete iz redovno kontrolisane i održavane trudnoće, rođen u terminu kao zdrava beba.

Sa sedam mjeseci javlja se strabizam, u devetom mjesecu pojavili su se ozbiljni problemi sa ishranom i pražnjenjem zbog čega je izgubio na težini, a zbog regresije u motoričkom razvoju poslije prvog rođendana izgubio je sposobnost stajanja, uočena je hipoptonija i nesvrsishodni pokreti na licu, a potom i na rukama i nogama pa je zbog sumnje ljekara da se radi o rijetkoj, genetskoj bolesti bolesti neurotransmitera poslat uzorak krvi u kliniku u inostranstvu radi daljih ispitivanja.

Čekajući rezultate nalaza iz inostranstva urađena su mnoga druga ispitivanja koja su se pokazala kao uredna, a Pavle je primao terapiju i imao redovne fizikalne terapije koje su mu pomogle da stabilno sjedi i ustaje uz pridržavanje.

Poslije dvije godine rezultati genetskih ispitivanja pokazali su da Pavle ima dvije promjene na genima od kojih je jedna povezana sa sindromom mitohondrijalne deplecije DNK-7 (eng. Mitochondrial DNA depletion syndrome 7) zbog čega mu je terapija promijenjena, a obzirom da se radi o veoma teškoj, neurodegenerativnoj bolesti, za koju po navodima roditelja nauka nema lijek, barem za sada, rehabilitacija koja se pokazala uspješnom mora da se nastavi. 

Gledajući kako Pavle vrijedno vježba i kako napreduje korak po korak roditelji vjeruju da dijete ima potencijal da jednog dana prohoda i progovori. Željeli bi da mu do tada obezbjede sve dostupne tretmane i potrebna pomagala, što je moguće jedino uz pomoć ljudi dobre volje.

Sredstva su potrebna za operaciju, banjsko liječenje i rehabilitaciju, logopedske i defektološke tretmane, ortopedska pomagala, redovne specijalističke preglede, laboratorijske analize i suplemente, prenosi Alo.

Za Pavlovo bolje sutra! Budimo humani!

Pomozimo Pavlu!

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001292686-51

Uplatom na devizni račun:

160-6000001292957-14

IBAN:

RS35160600000129295714

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

Izvor: Srpska info