Pogledi puni sumnje, straha i predrasuda bili su česta pojava tokom odrastanja, ali nisam se na njih puno obazirao, započinje svoju priču za “Nezavisne novine” Admir Ado Ćuran (24) iz Prnjavora, koji je rođen sa Daunovim sindromom.

Kako kaže, predrasuda je bilo i biće, ali on voli da pamti samo vesele trenutke. Najveća podrška u životu su mu roditelji i sestra, ali i korisnici i zaposleni u Dnevnom centru “Neven” Prnjavor, čiji je i sam štićenik.

“Želim da me zdravlje posluži, da meni svi dragi ljudi budu srećni i zdravi i da se ponovo zaposlim kao konobar”, sa osmijehom priča Ado i ističe da je zahvalan Branku Đuriću, vlasniku paba “Pet lampi”, kao i Borisu Leburiću, vlasniku restorana “Leburić”, koji su mu omogućili da ostvari svoj životni san i oproba se u ulozi konobara.

Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom obilježava se 21. marta, jer baš na 21. hromozomu ovi ljudi umjesto dva imaju tri hromozoma. Ado kaže da mu je današnji dan kao drugi rođendan.

“Radujem se svake godine 21. martu, Danu osoba sa Daunovim sindromom, tada se svi družimo, sadimo sadnice, pjevamo, veselimo se. Takvi dani su najljepši, puno je tužnih situacija, treba se fokusirati samo na pozitivne stvari”, ističe Ado.

U Prnjavoru se od 2017. godine obilježava 21. mart, Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom, ali i Svjetski dan šuma.

Boško Bijelonić, asistent u Dnevnom centru “Neven”, kaže da su u saradnji sa Šumskom upravom Prnjavor dogovorili da u jednom danu i zajedničkim manifestacijama obilježe Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom, Svjetski dan šuma, kao i početak proljeća.

“Nastala je manifestacija ‘Šareni defile’, koja tradicionalno počinje šetnjom u kojoj učestvuju korisnici našeg centra, njihovi roditelji, opštinsko rukovodstvo, prijatelji i naši najmlađi sugrađani, polaznici prnjavorskih vrtića. Zatim sadimo sadnice, družimo se i radimo na razbijanju predrasuda, koje su, zahvaljujući medijima, štampi, internetu, svakim danom sve manje”, naveo je Bijelonić.

Prema podacima kojima raspolaže, u Prnjavoru trenutno ima osam lica sa Daunovim sindromom. Najstarije lice je rođeno je 1971. godine, dok je najmlađe lice rođeno 2020. godine.

“Suživot u Prnjavoru i različitost je ono nešto što nas sve spaja u suštini, a Ado je pravi ambasador osoba sa Daunovim sindromom. Mediji su već pisali o njemu, prešao je granice prnjavorske opštine”, objašnjava Bijelonić.

Ado Ćuran se prošli mjesec sa prijateljima iz Centra pojavio i na daskama koje život znače u sklopu obilježavanja decenije postojanja Dnevnog centra “Neven”. Povodom ovog značajnog jubileja članovi udruženja priredili su za sve prisutne prikladan kulturno-zabavni program.

Adina majka Sena Ćuran za “Nezavisne” kaže da sina prati u svim aktivnostima i priča da je bilo mnogo trenutaka u životu kada nije bilo lako.

“Sve se promijenilo prilikom Adinog rođenja, teško je bilo prihvatiti činjenicu da je naše dijete drugačije od drugih, ali razumijevanje muža, podrška porodice i okoline u kojoj živimo mnogo mi je značila i dala snagu da se izborimo s svim što nam se desilo u tom trenutku, a i u narednim godinama”, kaže Adina majka.

Prisjeća se da je prva Adina socijalizacija bila 2006. godine polaskom u vrtić.

“Nakon vrtića upisali smo ga u osnovnu školu, što je bilo najbolnije iskustvo kroz koje smo prošli. Predrasuda je uvijek bilo, ali ljubav sve nadjača, jer su to draga, mila djeca koja pružaju iskrenu ljubav. Ado sad ima 24 godine i mi saslušamo svakog, ali živimo svoj život uz pomoć Dnevnog centra “Neven”, uz pomoć socijalnih službi i, naravno, društva. Zahvalna sam načelniku Darku Tomašu, koji je izuzetan, duševan, razuman i human mladi čovjek, uvijek spreman da pomogne, tako da se i ne obaziremo na predrasude, nego uživamo u aktivnostima i svakodnevnom druženju”, objašnjava Sena i dodaje da je Adina starija sestra njegov najveći oslonac.

 

izvor:Nezavisne/FOTO:Pixabay